S našom izvrsnom administracijom, snažnom tehničkom sposobnošću i strogom izvrsnom metodom kontrole, nastavljamo nuditi našim klijentima odgovornu dobru kvalitetu, razumne troškove i sjajna poduzeća.Namjeravamo postati smatrani jednim od vaših najodgovornijih partnera i zaraditi vaše zadovoljstvo za isporuku OEM kompleta za ekstrakciju izolacije virusa DNK i RNK. Iskreno se radujemo uspostavljanju dobrih odnosa suradnje s kupcima iz zemlje i inozemstva za stvaranje svijetle zajedničke budućnosti.
S našom izvrsnom administracijom, snažnom tehničkom sposobnošću i strogom izvrsnom metodom kontrole, nastavljamo nuditi našim klijentima odgovornu dobru kvalitetu, razumne troškove i sjajna poduzeća.Namjeravamo postati jednim od vaših najodgovornijih partnera i zaraditi vaše zadovoljstvoKineski reagens nukleinske kiseline i pribor za ekstrakciju DNK/RNK, Sada imamo više od 10 godina iskustva u proizvodnji i izvozu.Uvijek razvijamo i dizajniramo vrste nove robe kako bismo zadovoljili potražnju na tržištu i stalno pomagali gostima ažuriranjem naših proizvoda.Specijalizirani smo proizvođač i izvoznik u Kini.Gdje god bili, pridružite nam se i zajedno ćemo oblikovati svijetlu budućnost na vašem poslovnom polju!
Priručnici s uputama:

S našom izvrsnom administracijom, snažnom tehničkom sposobnošću i strogom izvrsnom metodom kontrole, nastavljamo nuditi našim klijentima odgovornu dobru kvalitetu, razumne troškove i sjajna poduzeća.Namjeravamo postati smatrani jednim od vaših najodgovornijih partnera i zaraditi vaše zadovoljstvo za isporuku OEM kompleta za ekstrakciju izolacije virusa DNK i RNK. Iskreno se radujemo uspostavljanju dobrih odnosa suradnje s kupcima iz zemlje i inozemstva za stvaranje svijetle zajedničke budućnosti.
Opskrba OEMKineski reagens nukleinske kiseline i pribor za ekstrakciju DNK/RNK, Sada imamo više od 10 godina iskustva u proizvodnji i izvozu.Uvijek razvijamo i dizajniramo vrste nove robe kako bismo zadovoljili potražnju na tržištu i stalno pomagali gostima ažuriranjem naših proizvoda.Specijalizirani smo proizvođač i izvoznik u Kini.Gdje god bili, pridružite nam se i zajedno ćemo oblikovati svijetlu budućnost na vašem poslovnom polju!

Vodič za analizu problema

Slijedi analiza problema s kojima se može susresti u ekstrakciji virusne DNA/RNA, u nadi da će biti od pomoći u vašim eksperimentima.Osim toga, za druge eksperimentalne ili tehničke probleme, osim uputa za rad i analize problema, imamo posvećenu tehničku podršku koja će vam pomoći.Ukoliko imate bilo kakvih potreba, obratite nam se na broj: 028-83360257 ili na e-mail:

Tech@foregene.com.

Nema ekstrakcije nukleinske kiseline ili nizak prinos nukleinske kiseline

Obično postoje mnogi čimbenici koji utječu na učinkovitost oporavka, kao što su: sadržaj nukleinske kiseline u uzorku, metoda rada, volumen elucije itd.

Analiza uobičajenih uzroka:

1. Tijekom postupka provedena je ledena kupelj ili centrifugiranje na niskoj temperaturi (4°C).

Prijedlog: Radite na sobnoj temperaturi (15-25°C) tijekom cijelog procesa, nemojte koristiti ledenu kupku i centrifugiranje na niskoj temperaturi.

2. Uzorak je bio nepropisno pohranjen ili je uzorak bio pohranjen predugo.

Preporuka: Čuvajte uzorke na -80°C i izbjegavajte ponovno zamrzavanje i odmrzavanje;pokušajte koristiti svježe prikupljene uzorke za ekstrakciju nukleinske kiseline.

3. Nedovoljna liza uzorka.

Preporuka: Provjerite jesu li uzorak i radna otopina za lizu temeljito promiješani i inkubirani na sobnoj temperaturi (15-25°C) 10 minuta.

4. Netočno dodavanje eluensa.

Prijedlog: Provjerite je li ddH2O bez RNaze dodan kap po kap na sredinu membrane kolone za pročišćavanje i nemojte ga ispustiti na prsten kolone za pročišćavanje.

5. Točan volumen apsolutnog etanola nije dodan u pufer RW2.

Prijedlozi: Slijedite upute, dodajte točan volumen apsolutnog etanola u pufer RW2 i dobro promiješajte prije upotrebe kompleta.

6. Neodgovarajući volumen uzorka.

Prijedlog: 200 µl uzorka se obrađuje za svakih 500 µl pufera DRL.Pretjerana obrada uzorka rezultirat će manjim prinosom ekstrakcije nukleinske kiseline.

7. Neodgovarajući volumen eluacije ili nepotpuna elucija.

Preporuka: Volumen eluensa kolone za pročišćavanje je 30-50μl;ako učinak eluiranja nije zadovoljavajući, preporučuje se produžiti vrijeme na sobnoj temperaturi nakon dodavanja prethodno zagrijanog ddH2O bez RNaze, na primjer 5-10 min.

8. Etanol ostaje na koloni nakon ispiranja puferom RW2.

Prijedlog: Ako etanol ostane nakon centrifugiranja s puferom RW2 tijekom 2 minute, kolona se može staviti na sobnu temperaturu 5 minuta nakon centrifugiranja kako bi se u potpunosti uklonio zaostali etanol.

Pročišćena nukleinska kiselina se razgrađuje

Kvaliteta pročišćene nukleinske kiseline povezana je s očuvanjem uzorka, kontaminacijom RNazom, radom i drugim čimbenicima.Analiza uobičajenih uzroka:

1. Prikupljeni uzorci nisu pohranjeni na vrijeme.

Prijedlog: Ako se uzorak ne upotrijebi na vrijeme nakon uzimanja, odmah ga pohranite na -80°C na niskoj temperaturi.Za ekstrakciju RNK pokušajte koristiti svježe prikupljene uzorke.

2. Prikupite uzorke te ih više puta zamrznite i odmrznite.

Prijedlog: Izbjegavajte zamrzavanje i odmrzavanje (ne više od jednom) tijekom prikupljanja i pohranjivanja uzoraka, inače će se smanjiti prinos nukleinske kiseline.

3. RNaza se unosi u operacijskoj sali ili se ne nose jednokratne rukavice, maske i sl.

Preporuka: Eksperimente ekstrakcije RNK najbolje je izvoditi u zasebnoj sobi za operacije RNK, a laboratorijski stol treba očistiti prije eksperimenta.

Tijekom eksperimenta nosite jednokratne rukavice i maske kako biste u najvećoj mjeri izbjegli degradaciju RNK uzrokovanu uvođenjem RNaze.

4. Reagens je kontaminiran RNazom tijekom upotrebe.

Preporuka: Zamijenite novim kompletom za izolaciju virusne DNA/RNA za povezane pokuse.

5. Centrifugalne epruvete i vrhovi pipeta koji se koriste za manipulaciju RNK kontaminirani su RNazom.

Prijedlog: Provjerite jesu li epruvete za centrifugiranje, vrhovi pipeta, pipete itd. koji se koriste za ekstrakciju RNA bez RNaze.

Pročišćena nukleinska kiselina utječe na nizvodne eksperimente

DNA i RNA pročišćene kolonom za pročišćavanje, ako su sadržaj iona soli i proteina previsoki, to će utjecati na nizvodne eksperimente, kao što su: PCR pojačanje, reverzna transkripcija, itd.

1. Isprane DNA i RNA imaju zaostale ione soli.

Prijedlog: Provjerite je li točan volumen apsolutnog etanola dodan u pufer RW2 i dvaput operite kolonu za pročišćavanje pri brzini centrifugiranja navedenoj u uputama za rad;Provedite centrifugiranje kako biste smanjili kontaminaciju ionima soli.

2. Isprane DNA i RNA imaju ostatke etanola.

Prijedlog: Nakon potvrde ispiranja puferom RW2, izvedite centrifugiranje prazne epruvete pri brzini centrifugiranja navedenoj u uputama za rad;ako još uvijek ima ostataka etanola, možete centrifugirati praznu epruvetu i zatim je staviti na sobnu temperaturu na 5 minuta kako biste uklonili ostatke etanola u najvećoj mjeri.

Priručnici s uputama:

Priručnik s uputama za komplet za izolaciju virusne DNK i RNK