Ovisimo o snažnoj tehničkoj snazi ​​i neprestano stvaramo sofisticirane tehnologije kako bismo zadovoljili potražnju Supply OEM China Rt-PCR mješavine zaQpcr, Iskrena suradnja zajedno s vama, zajedno će se razviti sretno sutra!
Ovisimo o snažnoj tehničkoj snazi ​​i neprestano stvaramo sofisticirane tehnologije kako bismo zadovoljili potražnjuChina Taq DNA polimeraza, Qpcr, Sada profesionalno opskrbljujemo klijente našim glavnim rješenjima. Naš posao nije samo "kupnja" i "prodaja", već i fokus na više.Cilj nam je biti vaš lojalni dobavljač i dugoročni suradnik u Kini.Sada se nadamo da ćemo biti vaši prijatelji.

Opisi

Ovaj komplet koristi jedinstveni sustav pufera za lizu koji može brzo osloboditi RNA iz uzgojenih staničnih uzoraka za RT-qPCR reakcije, čime se eliminira dugotrajan i težak proces pročišćavanja RNA.Predložak RNA može se dobiti za samo 7 minuta.5×Direct RT Mix i 2×Direct qPCR Mix-SYBR reagensi koji se nalaze u kompletu mogu brzo i učinkovito dobiti kvantitativne rezultate PCR-a u stvarnom vremenu.

5×Direct RT Mix i 2×Direct qPCR Mix-SYBR imaju jaku toleranciju na inhibitore, a lizat uzoraka može se izravno koristiti kao obrazac za RT-qPCR.Ovaj komplet sadrži jedinstvenu Foregene reverznu transkriptazu visokog afiniteta RNA i Hot D-Taq DNA polimerazu, dNTP, MgCl₂, reakcijski pufer, PCR optimizator i stabilizator.

Tehnički podaci

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Komponente kompleta

Značajke i prednosti

■ Jednostavno i učinkovito: s tehnologijom Cell Direct RT, uzorci RNA mogu se dobiti za samo 7 minuta.

■ Potreba za uzorkom je mala, može se testirati samo 10 stanica.

■ Visoka propusnost: može brzo detektirati RNA u stanicama uzgojenim u pločama s 384, 96, 24, 12, 6 jažica.

■ DNA Eraser može brzo ukloniti oslobođene genome, uvelike smanjiti utjecaj na naknadne eksperimentalne rezultate.

■ Optimizirani RT i qPCR sustav čini RT-PCR reverznu transkripciju u dva koraka učinkovitijom, a PCR specifičnijom i otpornijom na inhibitore RT-qPCR reakcije.

Primjena kompleta

Područje primjene: kultivirane stanice.

- RNA oslobođena lizom uzorka: primjenjivo samo na RT-qPCR predložak ovog kompleta.

- Komplet se može koristiti u sljedeće svrhe: analiza ekspresije gena, verifikacija učinka utišavanja gena posredovanog siRNA, probir lijekova itd.

Dijagram

Skladištenje i rok trajanja

Dio I ovog pribora treba čuvati na 4 ℃;Dio II treba čuvati na -20 ℃.

Foregene Protease Plus II treba čuvati na 4 ℃, ne zamrzavati na -20 ℃.

Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR treba čuvati na -20 ℃ u mraku;ako se često koristi, također se može pohraniti na 4 ℃ za kratkotrajno skladištenje (iskoristiti unutar 10 dana). Ovisimo o čvrstoj tehničkoj snazi ​​i neprestano stvaramo sofisticirane tehnologije kako bismo zadovoljili potražnju Supply OEM China Rt-PCR mješavine zaQpcr, Iskrena suradnja zajedno s vama, zajedno će se razviti sretno sutra!
Opskrba OEMChina Taq DNA polimeraza, Qpcr, Sada profesionalno opskrbljujemo klijente našim glavnim rješenjima. Naš posao nije samo "kupnja" i "prodaja", već i fokus na više.Cilj nam je biti vaš lojalni dobavljač i dugoročni suradnik u Kini.Sada se nadamo da ćemo biti vaši prijatelji.

Načela dizajna početnica za PCR u stvarnom vremenu

Forward Primer i Reverse Primer

Za PCR u stvarnom vremenu, dizajn primera je vrlo važan.Primeri su povezani sa specifičnošću i učinkovitošću PCR amplifikacije i mogu se dizajnirati prema sljedećim načelima:

Duljina primera: 18-30bp.

GC sadržaj: 40-60%.

Tm vrijednost: Softver za dizajn primera, kao što je Primer 5, može dati Tm vrijednost primera.Vrijednosti Tm uzvodno i nizvodno početnica trebaju biti što bliže.Također se može koristiti formula za izračun Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Prilikom izvođenja PCR-a, temperatura ispod vrijednosti Tm klica od 5 °C općenito se odabire kao temperatura žarenja (odgovarajuće povećanje temperature žarenja može povećati specifičnost PCR reakcije).

Primeri i PCR proizvodi:

Duljina produkta PCR amplifikacije primera dizajna poželjno je 100-150 bp.

Dizajn temeljne premaze u sekundarnom strukturnom području predloška treba izbjegavati što je više moguće.

Izbjegavajte stvaranje 2 ili više komplementarnih baza između 3' krajeva uzvodnih i nizvodnih početnica.

Primer 3' terminalna baza ne može biti prisutna s 3 dodatna uzastopna G ili C.

Sami primeri ne mogu imati komplementarne strukture, inače će se formirati struktura ukosnice koja utječe na PCR pojačanje.

ATCG treba raspodijeliti što je ravnomjernije moguće u nizu početnica, a 3' terminalnu bazu treba izbjegavati jer T.

Dodatak 1：Cell Direct RT-qPCR Kit dopunsko pakiranje komponenti

1.Otopina za lizu stanica