Naša je zadaća pružiti našim krajnjim korisnicima i klijenteli najkvalitetniju i konkurentnu prijenosnu digitalnu robu za tvornički isporučeni stroj za ekstrakciju nukleinske kiseline, automatiziranu medicinsku opremu, sustav za ekstrakciju nukleinske kiseline, instrument za ekstrakciju RNA/DNK, naša klijentela uglavnom se distribuira unutar Sjeverne Amerike, Afrike i istočne Europe.u mogućnosti smo isporučiti robu vrhunske kvalitete s nevjerojatno agresivnom cijenom.
Naš zadatak je pružiti našim krajnjim korisnicima i klijenteli najkvalitetniju i konkurentnu prijenosnu digitalnu robu zaKineski stroj za ekstrakciju i test nukleinske kiseline, Sada izvozimo našu robu po cijelom svijetu, posebno u SAD i europske zemlje.Nadalje, svi naši artikli proizvedeni su naprednom opremom i strogim postupcima kontrole kvalitete kako bi se osigurala visoka kvaliteta. Ako ste zainteresirani za bilo koju našu robu, nemojte se ustručavati kontaktirati nas.Dat ćemo sve od sebe kako bismo zadovoljili vaše potrebe.
Priručnici s uputama:

Naša je zadaća pružiti našim krajnjim korisnicima i klijenteli najkvalitetniju i konkurentnu prijenosnu digitalnu robu za tvornički isporučeni stroj za ekstrakciju nukleinske kiseline, automatiziranu medicinsku opremu, sustav za ekstrakciju nukleinske kiseline, instrument za ekstrakciju RNA/DNK, naša klijentela uglavnom se distribuira unutar Sjeverne Amerike, Afrike i istočne Europe.u mogućnosti smo isporučiti robu vrhunske kvalitete s nevjerojatno agresivnom cijenom.
Tvornička isporukaKineski stroj za ekstrakciju i test nukleinske kiseline, Sada izvozimo našu robu po cijelom svijetu, posebno u SAD i europske zemlje.Nadalje, svi naši artikli proizvedeni su naprednom opremom i strogim postupcima kontrole kvalitete kako bi se osigurala visoka kvaliteta. Ako ste zainteresirani za bilo koju našu robu, nemojte se ustručavati kontaktirati nas.Dat ćemo sve od sebe kako bismo zadovoljili vaše potrebe.

Vodič za analizu problema

Slijedi analiza problema s kojima se može susresti u ekstrakciji virusne DNA/RNA, u nadi da će biti od pomoći u vašim eksperimentima.Osim toga, za druge eksperimentalne ili tehničke probleme, osim uputa za rad i analize problema, imamo posvećenu tehničku podršku koja će vam pomoći.Ukoliko imate bilo kakvih potreba, obratite nam se na broj: 028-83360257 ili na e-mail:

Tech@foregene.com.

Nema ekstrakcije nukleinske kiseline ili nizak prinos nukleinske kiseline

Obično postoje mnogi čimbenici koji utječu na učinkovitost oporavka, kao što su: sadržaj nukleinske kiseline u uzorku, metoda rada, volumen elucije itd.

Analiza uobičajenih uzroka:

1. Tijekom postupka provedena je ledena kupelj ili centrifugiranje na niskoj temperaturi (4°C).

Prijedlog: Radite na sobnoj temperaturi (15-25°C) tijekom cijelog procesa, nemojte koristiti ledenu kupku i centrifugiranje na niskoj temperaturi.

2. Uzorak je bio nepropisno pohranjen ili je uzorak bio pohranjen predugo.

Preporuka: Čuvajte uzorke na -80°C i izbjegavajte ponovno zamrzavanje i odmrzavanje;pokušajte koristiti svježe prikupljene uzorke za ekstrakciju nukleinske kiseline.

3. Nedovoljna liza uzorka.

Preporuka: Provjerite jesu li uzorak i radna otopina za lizu temeljito promiješani i inkubirani na sobnoj temperaturi (15-25°C) 10 minuta.

4. Netočno dodavanje eluensa.

Prijedlog: Provjerite je li ddH2O bez RNaze dodan kap po kap na sredinu membrane kolone za pročišćavanje i nemojte ga ispustiti na prsten kolone za pročišćavanje.

5. Točan volumen apsolutnog etanola nije dodan u pufer RW2.

Prijedlozi: Slijedite upute, dodajte točan volumen apsolutnog etanola u pufer RW2 i dobro promiješajte prije upotrebe kompleta.

6. Neodgovarajući volumen uzorka.

Prijedlog: 200 µl uzorka se obrađuje za svakih 500 µl pufera DRL.Pretjerana obrada uzorka rezultirat će manjim prinosom ekstrakcije nukleinske kiseline.

7. Neodgovarajući volumen eluacije ili nepotpuna elucija.

Preporuka: Volumen eluensa kolone za pročišćavanje je 30-50μl;ako učinak eluiranja nije zadovoljavajući, preporučuje se produžiti vrijeme na sobnoj temperaturi nakon dodavanja prethodno zagrijanog ddH2O bez RNaze, na primjer 5-10 min.

8. Etanol ostaje na koloni nakon ispiranja puferom RW2.

Prijedlog: Ako etanol ostane nakon centrifugiranja s puferom RW2 tijekom 2 minute, kolona se može staviti na sobnu temperaturu 5 minuta nakon centrifugiranja kako bi se u potpunosti uklonio zaostali etanol.

Pročišćena nukleinska kiselina se razgrađuje

Kvaliteta pročišćene nukleinske kiseline povezana je s očuvanjem uzorka, kontaminacijom RNazom, radom i drugim čimbenicima.Analiza uobičajenih uzroka:

1. Prikupljeni uzorci nisu pohranjeni na vrijeme.

Prijedlog: Ako se uzorak ne upotrijebi na vrijeme nakon uzimanja, odmah ga pohranite na -80°C na niskoj temperaturi.Za ekstrakciju RNK pokušajte koristiti svježe prikupljene uzorke.

2. Prikupite uzorke te ih više puta zamrznite i odmrznite.

Prijedlog: Izbjegavajte zamrzavanje i odmrzavanje (ne više od jednom) tijekom prikupljanja i pohranjivanja uzoraka, inače će se smanjiti prinos nukleinske kiseline.

3. RNaza se unosi u operacijskoj sali ili se ne nose jednokratne rukavice, maske i sl.

Preporuka: Eksperimente ekstrakcije RNK najbolje je izvoditi u zasebnoj sobi za operacije RNK, a laboratorijski stol treba očistiti prije eksperimenta.

Tijekom eksperimenta nosite jednokratne rukavice i maske kako biste u najvećoj mjeri izbjegli degradaciju RNK uzrokovanu uvođenjem RNaze.

4. Reagens je kontaminiran RNazom tijekom upotrebe.

Preporuka: Zamijenite novim kompletom za izolaciju virusne DNA/RNA za povezane pokuse.

5. Centrifugalne epruvete i vrhovi pipeta koji se koriste za manipulaciju RNK kontaminirani su RNazom.

Prijedlog: Provjerite jesu li epruvete za centrifugiranje, vrhovi pipeta, pipete itd. koji se koriste za ekstrakciju RNA bez RNaze.

Pročišćena nukleinska kiselina utječe na nizvodne eksperimente

DNA i RNA pročišćene kolonom za pročišćavanje, ako su sadržaj iona soli i proteina previsoki, to će utjecati na nizvodne eksperimente, kao što su: PCR pojačanje, reverzna transkripcija, itd.

1. Isprane DNA i RNA imaju zaostale ione soli.

Prijedlog: Provjerite je li točan volumen apsolutnog etanola dodan u pufer RW2 i dvaput operite kolonu za pročišćavanje pri brzini centrifugiranja navedenoj u uputama za rad;Provedite centrifugiranje kako biste smanjili kontaminaciju ionima soli.

2. Isprane DNA i RNA imaju ostatke etanola.

Prijedlog: Nakon potvrde ispiranja puferom RW2, izvedite centrifugiranje prazne epruvete pri brzini centrifugiranja navedenoj u uputama za rad;ako još uvijek ima ostataka etanola, možete centrifugirati praznu epruvetu i zatim je staviti na sobnu temperaturu na 5 minuta kako biste uklonili ostatke etanola u najvećoj mjeri.

Priručnici s uputama:

Priručnik s uputama za komplet za izolaciju virusne DNK i RNK