Kineski proizvođač za 2× koncentrirane prethodne mješavine za nepročišćeni uzorak Kvantitativna PCR izravna multipleksna sonda u stvarnom vremenu Qpcr Mix Plus U
Organizacija se pridržava koncepta postupka "znanstveni menadžment, primat visoke kvalitete i učinkovitosti, vrhovni kupac za kineskog proizvođača za 2× koncentrirane premikse za nepročišćene uzorke, kvantitativna PCR izravna multipleksna sonda u stvarnom vremenu Qpcr Mix Plus U, Naše poslovanje je posvećeno davanju značajnih i sigurnih proizvoda vrhunske kvalitete po agresivnim cijenama, čineći svakog kupca zadovoljnim našim uslugama.
Organizacija se pridržava koncepta postupka „znanstveni menadžment, primat visoke kvalitete i učinkovitosti, kupac vrhunski zaKina Taq DNA polimeraza i Qpcr, Naša tvrtka ima veliku snagu i ima stabilan i savršen sustav prodajne mreže.Želimo da možemo uspostaviti dobre poslovne odnose sa svim kupcima iz zemlje i inozemstva na temelju uzajamne koristi.
Načela dizajna početnica za PCR u stvarnom vremenu
Forward Primer i Reverse Primer
Za PCR u stvarnom vremenu, dizajn primera je vrlo važan.Primeri su povezani sa specifičnošću i učinkovitošću PCR amplifikacije i mogu se dizajnirati prema sljedećim načelima:
- Duljina primera: 18-30bp.
- GC sadržaj: 40-60%.
- Tm vrijednost: Softver za dizajn primera, kao što je Primer 5, može dati Tm vrijednost primera.Vrijednosti Tm uzvodno i nizvodno početnica trebaju biti što bliže.Također se može koristiti formula za izračun Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Prilikom izvođenja PCR-a, temperatura ispod vrijednosti Tm klica od 5 °C općenito se odabire kao temperatura žarenja (odgovarajuće povećanje temperature žarenja može povećati specifičnost PCR reakcije).
- Primeri i PCR proizvodi:
- Duljina produkta PCR amplifikacije primera dizajna poželjno je 100-150 bp.
- Dizajn temeljne premaze u sekundarnom strukturnom području predloška treba izbjegavati što je više moguće.
- Izbjegavajte stvaranje 2 ili više komplementarnih baza između 3' krajeva uzvodnih i nizvodnih početnica.
- Primer 3' terminalna baza ne može biti prisutna s 3 dodatna uzastopna G ili C.
- Sami primeri ne mogu imati komplementarne strukture, inače će se formirati struktura ukosnice koja utječe na PCR pojačanje.
- ATCG treba raspodijeliti što je ravnomjernije moguće u nizu početnica, a 3' terminalnu bazu treba izbjegavati jer T.
dodatak1:Cell IzravnoRT-qPCR Sastavni dio kompletat dodatak pakiranju
1. Otopina za lizu stanica
Otopina za lizu stanica | |||
Komponente kompleta (sustav za lizu s 24 jažice / jažica) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
Dioja | Međuspremnik CL | 20 ml | 100 ml |
Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
Međuspremnik ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
DioII | DNK brisač | 400 μl | 1 ml × 2 |
RT Mix | |
Komponente kompleta (20 μl reakcijski sustav) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Direct RT Mix | 800 μl |
ddH bez RNaze2O | 1,7 ml × 2 |
qPCR mješavina | ||
Komponente kompleta (20 μl reakcijski sustav) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
20× ROX referentna boja | 40 μl | 200 μl |
ddH bez RNaze2O | 1,7 ml | 10 ml |
Organizacija se pridržava koncepta postupka "znanstveni menadžment, primat visoke kvalitete i učinkovitosti, vrhovni kupac za kineskog proizvođača za 2× koncentrirane premikse za nepročišćene uzorke, kvantitativna PCR izravna multipleksna sonda u stvarnom vremenu Qpcr Mix Plus U, Naše poslovanje je posvećeno davanju značajnih i sigurnih proizvoda vrhunske kvalitete po agresivnim cijenama, čineći svakog kupca zadovoljnim našim uslugama.
Kina Proizvođač zaKina Taq DNA polimeraza i Qpcr, Naša tvrtka ima veliku snagu i ima stabilan i savršen sustav prodajne mreže.Želimo da možemo uspostaviti dobre poslovne odnose sa svim kupcima iz zemlje i inozemstva na temelju uzajamne koristi.
Načela dizajna početnica za PCR u stvarnom vremenu
Forward Primer i Reverse Primer
Za PCR u stvarnom vremenu, dizajn primera je vrlo važan.Primeri su povezani sa specifičnošću i učinkovitošću PCR amplifikacije i mogu se dizajnirati prema sljedećim načelima:
- Duljina primera: 18-30bp.
- GC sadržaj: 40-60%.
- Tm vrijednost: Softver za dizajn primera, kao što je Primer 5, može dati Tm vrijednost primera.Vrijednosti Tm uzvodno i nizvodno početnica trebaju biti što bliže.Također se može koristiti formula za izračun Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Prilikom izvođenja PCR-a, temperatura ispod vrijednosti Tm klica od 5 °C općenito se odabire kao temperatura žarenja (odgovarajuće povećanje temperature žarenja može povećati specifičnost PCR reakcije).
- Primeri i PCR proizvodi:
- Duljina produkta PCR amplifikacije primera dizajna poželjno je 100-150 bp.
- Dizajn temeljne premaze u sekundarnom strukturnom području predloška treba izbjegavati što je više moguće.
- Izbjegavajte stvaranje 2 ili više komplementarnih baza između 3' krajeva uzvodnih i nizvodnih početnica.
- Primer 3' terminalna baza ne može biti prisutna s 3 dodatna uzastopna G ili C.
- Sami primeri ne mogu imati komplementarne strukture, inače će se formirati struktura ukosnice koja utječe na PCR pojačanje.
- ATCG treba raspodijeliti što je ravnomjernije moguće u nizu početnica, a 3' terminalnu bazu treba izbjegavati jer T.
dodatak1:Cell IzravnoRT-qPCR Sastavni dio kompletat dodatak pakiranju
1. Otopina za lizu stanica
Otopina za lizu stanica | |||
Komponente kompleta (sustav za lizu s 24 jažice / jažica) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
Dioja | Međuspremnik CL | 20 ml | 100 ml |
Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
Međuspremnik ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
DioII | DNK brisač | 400 μl | 1 ml × 2 |
RT Mix | |
Komponente kompleta (20 μl reakcijski sustav) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Direct RT Mix | 800 μl |
ddH bez RNaze2O | 1,7 ml × 2 |
qPCR mješavina | ||
Komponente kompleta (20 μl reakcijski sustav) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
20× ROX referentna boja | 40 μl | 200 μl |
ddH bez RNaze2O | 1,7 ml | 10 ml |
Priručnici s uputama: